日前，由中国医药保健品进出口商会与中国标准化研究院共同牵头编写的《植物提取物良好生产规范》（Good manufacture practice for plant extracts，GEP）标准论证会在京举行。专家意见组就该标准进行了充分探讨，并提出修改调整意见。

　　作为全球最大的健康产品原料生产供应出口国，中国的提取物原料质量管控工作更显得关键和重要。中国医药保健品进出口商会与中国标准化研究院牵头编写了GEP标准，并邀请植物提取物领域的龙头企业以及下游保健食品企业共同参与标准的制定工作，确保标准的广泛代表性和适用性。

　　该标准融入国际广泛认可的cGMP标准和HACCP理念（危害分析及关键控制点），重点关注生产过程各关键环节的质量控制，包括管理体系要求、文件控制、供应商和来料管理、产品符合性控制、交叉污染控制、追溯管理、召回不合格管理、内部审核、虫害控制、危害分析和基于风险的预防控制、纠正和预防措施等内容。“期望通过GEP标准认证工作，助力打造我国植物提取物企业的优质品牌，为行业的持续健康发展贡献力量。”编写组专家表示。

　　当前，随着亚健康人群规模不断扩大、慢性病罹患数量不断增加，人们的保健意识不断增强，天然、健康、绿色的保健产品备受追捧，市场需求量急剧攀升，整个大健康产业欣欣向荣。那么在新的市场格局下，企业应如何推动健康产品原料行业向更高质量的方向发展，进而增强中国健康产业在全球舞台上的竞争力。尤其作为保障质量安全的源头环节，天然健康产品原料的质量控制一直是行业关注的焦点，无论是企业还是监管部门，都必须严格把关，共同守住这道产品安全的底层防线。

　　“2024北京国际天然提取物与医药原料展览会（RPRM）”将就植物提取物新质生产力、国际贸易、标准规制、产业新技术等热点议题进行讨论，实现产业链的可持续化和透明化，推动中国健康产业高质量发展。